Кислотно основные свойства имидазола

Реакции электрофильного замещения пятичленных гетероциклов, объяснение ориентации устойчивостью образующихся в промежуточной кислотно основные свойства имидазола карбониевых ионов. Мягкие нитрующие, ацилирующие и сульфирующие средства. Сравнение реакционной способности в реакциях SE пиррола, фурана, тиофена, нафталина и бензола. Электронное строение альдегидов и кетонов. Реакции кислотно основные свойства имидазола присоединения альдегидов и кетонов, кислотный катализ, механизм. Примеры реакций: присоединение синильной кислоты, гидросульфита натрия, магнийорганических соединений. Содержание целлюлозы в древесине. Природные источники целлюлозы, отличие их от строения крахмала. Окисление кетонов правило Попова. Тищенко образование сложных эфиров. Крахмал, строение; амилоза и амилопектин, строение цепей. Механизм присоединения спиртов к альдегидам: образование полуацеталей и ацеталеЙ. Кислотный и основной катализ. Присоединение аммиака и его производных. Виды изомерии: структурная, оптическая, таутомерные кислотно основные свойства имидазола. Альдозы, кетозыi; оптические изомеры: энантиомеры, диастереоизомеры. Структурные и проекционные формулы рибозы, арабинозы, глюкозы, маннозы, фруктозы, галактозы. Химические свойства моносахаридов: реакции карбонильных форм: окисление, восстановление, эпимеризация, получение озазонов, присоединение к карбонильной группе, циангидриновый синтез. Химические свойства моносахаридов: реакции циклических кислотно основные свойства имидазола. Свойства полуацетального гидроксила, отличие его от других гидроксильных групп. Исчерпывающее метилирование и ацилирование. Отсутствие мутаротации у а- и ~- метилгликозидов. Сравнение реакционной способности в реакциях SE с бензолом и пятичленными гетероциклами. Место вступления электрофильного реагента с учетом анализа устойчивости образующихся в промежуточной стадии карбониевых ионов. Пиримидиновые основания: урацил, тимин, цитозин. Реакции нуклеофильного замещения пиридина, 2-аминопиридина. Сопоставление основных свойств пиридина с основными свойствами пиперидина, пиррола, анилина. Реакции гидрирования и окисления пиридина. Хинолин, сравнение свойств спиридином. Электронное строение пиримидина, основные свойства, сопоставление спиридином. Таутомерные формы пиримидиновых оснований. Биологическое значение производных пиримидина. Гликозидо-глюкоза: мальтоза, целлобиоза, кислотно основные свойства имидазола. Структурные и проекционные формулы. Гликозидо-гликозиды: трегалоза и сахароза. Инверсия и реверсия у сахарозы. Отличие химических свойств восстанавливающих иневосстанавливающих дисахаридов. Электронное строение, схема σ- и π- связей. Валентное состояние атома азота в пирроле и пиридине. Дипольные моменты, направление дипольных моментов. Кислотно-основные свойства 5-ти и 6-ти-членных гетероциклов пиррол, фуран и пиридин. Особенности структуры, межмолекулярные водородные связи в имидазоле, основные и кислотные свойства, ароматические свойства. Биологическое значение производных имидазола. Структурные и проекционные формулы рибозы, арабинозы, глюкозы, маннозы, фруктозы, галактозы. Аномерия циклооксотаутомерия : а- и β-формы. Синтез и важнейшие химические свойства пяти и шестичленных ароматических гетероциклов. Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения пиридина и оксида пиридина; основные свойства пиридина; реакции окисления. Природные соединения, содержащие ядро пиррола и пиридина. Природные соединения: гемоглобин, хлорофилл, пигменты желчи. Биологически активные соединения: алкалоиды, витамины группы Оксазол, тиазол, пиразол имидазол. Производные имидазола: гистидин, гистамин, нуклеиновые кислоты, витамин Кислотно основные свойства имидазола. Диазины: пиридазин, пиразин, кислотно основные свойства имидазола и пиримидиновые основания. Электронное строение, основные свойства. Пуриновые основания: аденин, гуанин. Таутомерные формы мочевой кислоты. Другие интересные документы:.